4月30日，市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》（以下簡稱《產品技術要求》），對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。

日前，市場監管總局發布《關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告》（以下簡稱《公告》），對簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料作出要求。

瑞旭于4月2日舉辦網絡研討會：保健食品最新法規宣貫和“雙無產品”換證要求解讀，現特根據研討會中企業同行們提出的問題做如下總結解答，以期能夠幫助企業更好地了解保健食品法規和“雙無產品”換證要求等相關內容。

2024年3月7日，國家市場監督管理總局食品審評中心就6個以DHA藻油、大豆分離蛋白或乳清蛋白為原料的產品備案相關問題進行了解答.

保健食品新功能申報的時候需要設定動物功能評價方法嗎？根據近期客戶在保健食品上的關注點，瑞旭集團結合多年經驗，就以下常見問題進行了匯總解答，以供企業參考：

截至2023年12月31日，國家市場監督管理總局（以下簡稱“市監總局”）食品審評中心全年共發布41次保健食品批件待領取信息，總計1456個保健食品批件。同時，根據特殊食品信息查詢平臺中公開的產品信息，這1456款保健食品中，有749款為保健食品新產品。

在保健食品注冊新規實施的背景下，為規范原衛生部等過去不同時期批準的“無有效期、無產品技術要求”（以下簡稱“雙無”）保健食品注冊證書，市場監管總局于2023年12月27日發布《在產在售“雙無”保健食品集中換證審查要點（征求意見稿）》，并公開征求意見，截止時間為2024年1月26日。

2023年11月21日、11月22日，國家市場監督管理總局食品審評中心分別就6個保健食品安全性申報資料和說明書常見問題及9個保健食品共性問題進行了解答，詳情見下。

保健食品常見問題及共性問題匯總解答,2023年11月8日、11月9日，國家市場監督管理總局食品審評中心分別就保健食品的2個常見問題和2個共性問題進行了解答，詳情見下。

根據歐盟官網的Novel Food清單更新動態，瑞旭就近三年Novel Food的批準情況進行了簡要統計對比，Q1和Q4波動較大，批準物質時多時少，而Q3在21年和22年均僅有1個物質獲批，今年更是出現了零批準的情況。這次輔一進入Q4，歐盟便發布了兩個新HMO物質的批準公告，分別為3-FL和6’-SL，均為微生物來源。